荧光染料广泛用于诊断、科学实验中的荧光标记。荧光染料可配合我们提供的蛋白耦联试剂盒对抗体,核酸探针进行荧光标记。那么大家知道荧光染料的改良法步骤是怎样的？

荧光染料的改良法步骤如下：  
1.取价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白，用盐水(0．15mol／LNaCl)及缓冲液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀释使每毫升内含蛋白质lOmg。
2.加入异硫氰酸盐(FITC)荧光素[蛋白：荧光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C下电磁搅拌12～14h。
3.然后用半饱和的硫酸铵将标记球蛋白沉淀分离，除去未结合的荧光素，再用缓冲盐水透析，除去硫酸铵。
4.将制备好的荧光抗体加叠氮化钠o．01％，分装在lml安瓿中，或冻干，保存于冰箱中(4℃)可以用半年以上，一20~C保存可达2年以上。

荧光染料广泛用于诊断、科学实验中的荧光标记。可配合我们提供的蛋白耦联试剂盒对抗体，核酸探针进行荧光标记。

我们大家在操作使用荧光染料的时候，我们可以按照上面的改良方法去对我们这种荧光染料进行改良，正确方法对我们这种荧光燃料改良才是我们大家都需要的。